国家药品监督管理局关于发布软性接触镜和人类体外辅助生殖技术用液等2项注册技术审查指导原则的通告





国家药品监督管理局通告2018年第18号

为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《软性接触镜注册技术审查指导原则》《人类体外辅助生殖技术用液注册技术审查指导原则》，现予发布。

特此通告。




附件：

1.软性接 触镜注 册技术审 查指导原 则

2.人 类体外辅 助生殖技 术用液注册技 术审查指导原则




 

国家药品监督管理局

2018年4月25日